Les UV sont des agents mutagènes. Ils favorisent la formation de dimères de thymine dans l’ADN, c’est-à-dire l’appariement de deux thymines adjacentes. Ces dimères de thymine sont à l’origine de l’apparition de mutations.
Quelles sont les conséquences des mutations sur l’organisme ?
Quels mécanismes permettent le maintien d’une faible fréquence de mutation ?
Quelles sont les conséquences des mutations sur l’organisme ?
Quels mécanismes permettent le maintien d’une faible fréquence de mutation ?
A l'aide des documents proposés, présentez les conséquences possibles d’une lésion de la molécule d’ADN (selon qu’elle soit réparée ou non, et selon le type de cellule où elle se produit)
Document 1
Document 2 : les enfants de la Lune, atteints de Xeroderma pigmentosum
Document 3 : un système de réparation de l'ADN
Des mutations inactivant différents gènes peuvent à l’origine du Xeroderma pigmentosum. Chacun de ces gènes dirige la synthèse d’une enzyme essentielle au fonctionnement d’un système de réparation qui élimine, sur la double hélice d’ADN, un fragment d’ADN simple brin d’une trentaine de nucléotides contenant un dimère de thymine. Une ADN polymérase synthétise ensuite un fragment d’ADN qui remplace le fragment éliminé.
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Vidéo montrant l'action du complexe enzymatique réparateur des mutations
Document 4 : mutations somatiques, mutations germinales